ПОСЛЕДНИ НОВИНИ

BurgasArt
vrachvat-nagradite-askeer-na-24-mai Великия български актьор Васил Михайлов ще получи статуетката за...
BurgasArt
pop-zvezda-kralitza-na-krasotata-i-genii-kazvat-sbogom-na-uchilishteto Сред най-талантливите абитуриенти са певицата Станислава Василева от...
BurgasArt
gas-dzhi-ide-za-burgas-jam-video Гръцкият китарист Гас Джи потвърди своето участие в тазгодишното...
BurgasArt
vizhte-kakvo-vi-ochakva-v-nosht-na-muzeite-2018 На 19 май 2018 г., събота, Регионален исторически музей-Бургас ще се...
BurgasArt
vexy-ot-targovskata-gimnaziya-v-burgas-e-sred-nai-uspelite-abiturienti След множество успехи в рисуването на артисти и модели, той има...

НОВОСТИ НА РУССКОМ

BurgasArt
nachnem-prazdnovatyo-denyo-pobed Наталья Матвеева Русский вечер ,,в предверии Дня Победы“ 7-го мая в 17.00 в кафе Джуниор, Новый Несебр. Творческий тандем Милена Тотева и...
Вести

Ваксините не помагат, причиняват пандемии

Снимка: TruthAlerts.com

От 1998 съм с множествена склероза след ваксина и сега си връщам с лихвите, като дишам във врата на педиатрите и всички защитници на ваксини, казва създателят на сайта vaksini.eu Иван Иванов, в който публикува преведени от него статии, книги и филми, свързани с опасностите, които крият ваксините. 

Прочети още...

Логопед помага на деца с тиха книжка

Чудното вълшебство е направено от майка на дете с аутизъм от Своге по негови рисунки

Димитър МИШЕВ

Чудна книжка но не с книжни картинки, а с пана от текстил, помага на деца с аутизъм да говорят и да придобият полезни навици. Тя е като вълшебна и чрез нея логопедът Станислава Кодева по-лесно успява да надникне в света на своите малки приятели. Пред репортер на BurgasArt тя сподели, че т.нар. тиха книжка й подарък от майката на 9-годишния Алекс от Своге, на когото помага онлайн чрез подходяща терапия.

Прочети още...

Болните от дистрофия деца в България – забравени от държавата

Станислава КОДЕВА

Благотворителен концерт в подкрепа на деца с диагноза „Прогресивна мускулна дистрофия-тип Дюшен“ ще се състои в Културен дом на Нефтохимика (НХК) на 10 юли от 19:00 часа. Цената на билета е само 5 лева, а средствата отиват във Фондация "Щедрост за живот", която е създадена, за да подпомага да осигуряване на условия за ежедневни грижи и процедури, които поддържат живота.

Лечение за коварното заболяване за съжаление няма. Липсва и подкрепата от страна на държавата. Единственото, което се полага за децата, страдащи от мускулна дистрофия е безплатна рехабилитация. 

Често децата, чиито родители нямат възможност да заплатят скъпоструващото им лечение, следват вторични усложнения като гръбначни деформации и дихателни проблеми. Единствената възможност за това е скъпоструващо лечение в израелската клиника за биокорекция в Тел Авив при известния руски професор Василев, където се лекуват деца от цял свят, включително и българчета, страдащи от мускулна дистрофия. За това обаче ще са ни необходими 40 хил. лв., които повечето семейства нямат. 

Прочети още...

Коментари

Вести от региона