ПОСЛЕДНИ НОВИНИ

BurgasArt
mlad-pisatel-se-nuzhdae-ot-7800-evro-za-lechenie Необходими са вливания с иновативен препарат, а сумата е непосилна за...
BurgasArt
kak-filmat-lili-ribkata-popadna-v-dzhendar-sporovete Филмът е провокация от гледна точка на моето родителство, няма нищо...
BurgasArt
mlad-uchitel-se-nuzhdae-speshno-ot-transplantatziya-na-babrek За да може да води нормален начин на живот, да бъде до децата си, да ги...
BurgasArt
145-godini-sled-geroichnata-samozhertva-otnovo-se-preklanyame-pred-apostola 145 години след обесването на Апостола на българската свобода Васил...
BurgasArt
vazstanovyavat-mozaikata-na-kolyoo-ficheto-varhu-fasadata-na-stroitelniya-tehnikum Паното е до главния вход на професионалната гимназия, вижда се от...

НОВОСТИ НА РУССКОМ

BurgasArt
zvanie-sootechestvennik-goda-2017-prisuzhdeno-natalyoe-matveevoi Звание «Соотечественник года-2017» - За особый вклад в популяризацию русской культуры в Болгарии » присуждено Наталье Матвеевой...
Вести

Ваксините не помагат, причиняват пандемии

Снимка: TruthAlerts.com

От 1998 съм с множествена склероза след ваксина и сега си връщам с лихвите, като дишам във врата на педиатрите и всички защитници на ваксини, казва създателят на сайта vaksini.eu Иван Иванов, в който публикува преведени от него статии, книги и филми, свързани с опасностите, които крият ваксините. 

Прочети още...

Логопед помага на деца с тиха книжка

Чудното вълшебство е направено от майка на дете с аутизъм от Своге по негови рисунки

Димитър МИШЕВ

Чудна книжка но не с книжни картинки, а с пана от текстил, помага на деца с аутизъм да говорят и да придобият полезни навици. Тя е като вълшебна и чрез нея логопедът Станислава Кодева по-лесно успява да надникне в света на своите малки приятели. Пред репортер на BurgasArt тя сподели, че т.нар. тиха книжка й подарък от майката на 9-годишния Алекс от Своге, на когото помага онлайн чрез подходяща терапия.

Прочети още...

Болните от дистрофия деца в България – забравени от държавата

Станислава КОДЕВА

Благотворителен концерт в подкрепа на деца с диагноза „Прогресивна мускулна дистрофия-тип Дюшен“ ще се състои в Културен дом на Нефтохимика (НХК) на 10 юли от 19:00 часа. Цената на билета е само 5 лева, а средствата отиват във Фондация "Щедрост за живот", която е създадена, за да подпомага да осигуряване на условия за ежедневни грижи и процедури, които поддържат живота.

Лечение за коварното заболяване за съжаление няма. Липсва и подкрепата от страна на държавата. Единственото, което се полага за децата, страдащи от мускулна дистрофия е безплатна рехабилитация. 

Често децата, чиито родители нямат възможност да заплатят скъпоструващото им лечение, следват вторични усложнения като гръбначни деформации и дихателни проблеми. Единствената възможност за това е скъпоструващо лечение в израелската клиника за биокорекция в Тел Авив при известния руски професор Василев, където се лекуват деца от цял свят, включително и българчета, страдащи от мускулна дистрофия. За това обаче ще са ни необходими 40 хил. лв., които повечето семейства нямат. 

Прочети още...

Коментари

Вести от региона